一般治疗
控制饮食，增强活动，纠正肥胖，药物性黑棘皮病需停药。
口服维生素A，0.05%~1%维A酸凝胶涂抹患处，硫酸煤焦油外敷减轻疣状增生性损害，氢醌霜、鱼肝油软膏外敷缓解症状。
恶性黑棘皮瘤患者应及早进行手术治疗。
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黑棘皮病用什么药
黑棘皮病(acanthosis
nigricans)是以皮肤角化过度、色素沉着及乳头瘤样增生为特征的一种少见的皮肤病。发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。
治疗要点
编辑
首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。
对良性型的病人，如因肤色改变及皮赘有碍美容，可以做外科手术或电烧灼治疗；而恶性黑棘皮病患者，必须积极查找内脏肿瘤，进行手术切除；由药物引起者，应该及时停用一切可疑的致病药物；对综合征型，则以治疗综合征为主，而针对黑棘皮病皮损可对症治疗。小儿的假性黑棘皮病，必须纠正肥胖，积极参加体育锻炼，控制饮食以减肥，随着体重的下降，黑棘皮病也就随之治愈了。
体检查出黑棘皮病，这种病是什么原因导致的？
黑色棘皮症主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小乳头状，触之似天鹅绒状。黑棘皮病的特点是色素沉着，皮肤粗糙，疣状，乳头状增生。发病机制可能与遗传、内分泌、药物和肿瘤有关。黑棘皮病的治疗应首先找出原因并加以排除。维生素A、B、甲状腺素、雌激素、皮质类固醇等可作为药物使用。局部皮肤损伤可用0.05%维生素A酸软膏和其他去角质剂治疗。物理疗法可考虑过度增殖。由于黑棘皮瘤是遗传综合征的一部分，其临床表现是短暂的。
黑棘皮症的病因，关键有以下几个方面：1.基因遗传因素导致。有黑棘皮症基因遗传史的人，患该病的概率更高。通常良性黑棘皮症具体表现在常染色体显性基因。2.肥胖症导致。一般在增重以后，颈部、腋下，或腹股沟区、会阴处有褶子的部位更非常容易发病，尤其是原本皮肤颜色较为黑的人，发生的概率会更高。3.药品因素造成。4.恶性肿瘤病症。5.内科疾病造成的问题，例如肾上腺素变病或脑垂体分泌变多，非常容易造成肌肤变黑，引起黑棘皮症。
黑棘皮病它的类型不一样发病原因也是不一样的，第一种是良性黑棘皮病，它是一种较为罕见的遗传皮肤疾病，一般来说产生于新生婴儿或是幼儿阶段，有一定的大家族趋向，变病一般较为轻大部分在一侧。第二种是肥胖症性黑棘皮病，也称之为隐匿性黑棘皮病是十分普遍的一型，男的、女的都能够病发，一般常见于20-60岁的群体，关键出现在较为肥胖症的并且皮肤颜色较为黑的群体非常容易发生这样的事情，一般来说它出现在褶皱的部位像颈部、腋下、腹股沟区或是非常容易发生肌肤变黑。
黑棘皮病又名黑角化病，是指以皮肤颜色加深和乳头状或天鹅绒样增生为特征的一种少见的皮肤病。这个病症出现的原因有很多，通常认为可能是刺激了表皮内的酪氨酸激酶生长因子受体信号通道。也有证据表明胰岛素起了一定的作用，严重的胰岛素抵抗常常合并有黑棘皮病。本病几乎均与内脏肿瘤相关。这个病症大多数会出现在老年人和幼儿身上。恶性黑棘皮病患者，必须积极查找内脏肿瘤，进行手术切除。大多数情况下是不会有不舒适的症状出现，但是在皮肤表面会有颜色和质感的变化。
黑棘皮病怎么治疗?
黑棘皮病如何治疗？
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征为皮肤色素沉着、粗糙，伴疣状、 *** 瘤状增殖，发病可能与遗传、内分泌、药物、及肿瘤等因素有关。
诊断要点：
1.皮损好发于颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处。
2.主要损害为患处皮肤灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣状和小 *** 状，触之似天鹅绒状。临床因病因不同病情各异。
3.恶性型 中老年发病，皮损严重，色深，广泛，有掌跖角化，消瘦，常伴内脏恶性肿瘤，见图13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 与遗传有关，幼年发病，皮损轻而限局，青春期后可缓解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮损限于皱褶处，体重恢复正常后皮损可消退。另外，某些综合征，及服用菸酸、皮质类固醇激素等药物亦可发生此病，但皮损较轻，停药后可消退。
5.组织病理示表皮角化亢进， *** 瘤样增生，基层色素增加。
治疗要点：
首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。
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黑棘皮病
重要病理改变
a 真皮 *** 向上突起呈手指状，两个 *** 间凹陷，表皮呈轻中度棘层肥厚，并充满角化物质，
b 在 *** 顶部及 *** 突起侧面的表皮常变薄。
一般病理改变
a 轻、中度角化过度及 *** 瘤样增生，
b 表皮突通常发育不佳，
c 基底层色素轻度或无增多，
d 通常无角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，
e 很少有假角质囊肿，
f 部分病例可见到粘蛋白沉积，
g 轻度血管周淋巴细胞、浆细胞浸润，偶可见到中性粒细胞。
病理鉴别诊断
表皮痣：角化过度及棘层肥厚较之显著，并有明显表皮突延长，表皮萎缩不常见。
脂溢性角化病：常有假角质囊肿，角化不全。
临床特点
a 可发生于任何年龄，中年以后发病者约50％合并肿瘤，
b 病因不明，可能与遗传、内分泌、药物、肿瘤等因素有关，
c 多发生于皮肤皱褶部位，如颈、腋窝、、腹股沟、 *** 下脐窝等处，
d灰棕色或黑 *** 素沉着，表面干燥、粗糙，逐渐增厚成细小 *** ，如绒毛状，亦可进展成疣状或疣状赘生物，天鹅绒状改变为其特征皮损，
e 可累及粘膜，常有甲板损害，
f 可分为恶性型、真性良性型、假性型、综合征型及药物型等五种类型，
恶性型黑棘皮病并发恶性肿瘤，最常见的为腹部恶性肿瘤，
真性良性型可发生于新生儿、儿童或青年，损害为单侧且较轻，
假性黑棘皮病好发于黑皮肤肥胖者，
综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等，
药物型可发生于任何年龄，停药后皮损可逐渐消退，
恶性黑棘皮病皮损广泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈较细的皱折，似天鹅绒状。
临床鉴别诊断
融合性网状 *** 瘤样病
毛囊角化病
阿狄森病
别名
黑色角化病 (Keratosis nigricans)
*** 状色素性营养不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)...
我弟弟得了黑棘皮病 14岁 体重79公斤 脖子黑色 严重吗 可以治疗吗 5分
这种疾病可是很少见啊，可能跟遗传、内分泌、、及肿瘤等因素有关。
看浮子这种情况现在应该算是真性良性型。腋窝下面有吗？
良性的一般都是颈部、腋部、外生殖器、腹股沟、肛周、脐窝、乳晕及面部等处，颜色都比较浅。
肝油软膏或者维甲酸霜涂抹病变的地方会有些效果，还要控制饮食，不能乱吃东西。体重减轻，这种病可能就好了。
但是还是建议去医院检查一下吧。不要拖。
黑棘皮病的治疗
首先应积极寻找病因。对恶性黑棘皮病患者，必须积极查找内脏肿瘤，进行手术切除。也可以使用赛庚啶，抑制释放的肿瘤产物。对肥胖型黑棘皮病，必须纠正肥胖，积极参加体育锻炼，控制饮食以减肥，随着体重的下降，黑棘皮病也就随之治愈。对药物引起者，应该及时停用一切可疑的致病药物，停药后皮疹可以自愈。对良性型的患者，如因肤色改变及皮赘有碍美容，可以做外科手术或电烧灼治疗；对综合征型，则以治疗综合征为主。局部治疗可以选用角质松解剂，如水杨酸、卡泊三醇、维生素D3衍生物、尿素、维A酸软膏、足叶草脂等，也可试用连续波CO2激光治疗。
黑棘皮病如何治疗？
您好，这是一种少见的皮肤病。建议您最好先到皮肤科医院做相关的检查，诊断出是什么导致的疾病。
治疗黑棘皮病的中药
一般需要治疗原发病的情况比如肿瘤或内分泌疾病的情况，局部外用它扎罗丁膏剂和鱼肝油软膏即可。
黑棘皮病怎么治疗
建议：对这黑棘皮病来说，首先对因治疗，积极治疗肿瘤、内分泌疾患等原发病，肥胖者降低体重，停用可疑药物。局部外用鱼肝油软膏、维甲酸霜、氢醌霜等制剂。
得了“黑棘皮”病，吃什么或者是外用什么药可以治疗？
黑棘皮病一般分为5种，有遗传型黑棘皮病、恶性黑棘皮病、假性黑棘皮病、内分泌型黑棘皮病、药物性黑棘皮病。治疗一般是对症治疗。遗传性黑棘皮病一般出生即有，皮疹较轻，在青春期会加重，青春期后会逐渐改善或缓解；对恶性黑棘皮病首先应当查清楚内脏恶性肿瘤的位置所在，并及时予以手术切除，则黑棘皮病的表现也会随之减轻或好转，此型的恶性肿瘤以胃肠道腺癌为多；假性黑棘皮病在积极减肥、控制体重到正常水平后，皮疹大多也会缓慢消退；而内分泌型的应当查一下是否伴有库欣综合征、胰岛素抵抗综合征、肢端肥大症、阿狄森病，以及脑垂体、肾上腺、甲状腺等内分泌方面的疾病，在积极治疗原发病的情况下，皮疹的表现也会得到改善；对由烟酸、烟酰胺、避孕药、雌激素或类固醇激素等药物引起的药物性黑棘皮病，在停药后皮疹也会好转或逐渐消退的。此外，还可以在医生的指导下口服或外用一些维A酸。
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